Ich machte Stress für meine dreimonatige Periode verantwortlich, aber es stellte sich als viel unheimlicher heraus

Eine FRAU machte Stress für ihre dreimonatige Periode verantwortlich, bis die Ärzte herausfanden, dass die wahre Ursache verheerend war.

Bansri Dhokia, 30, aus Ealing, West London, fordert nun andere auf, ihren Hausarzt aufzusuchen, sobald es ihnen schlecht geht.



Bansri Dhokia, 30, war schockiert, als sie den wahren Grund für ihre dreimonatige Periode entdeckteCredit: Jam Press



Sie dachte im schlimmsten Fall, dass ihre unregelmäßigen Perioden, Müdigkeit und Atemnot auf Anämie oder eine niedrige Schilddrüsenfunktion zurückzuführen wären, die mit Medikamenten behandelt werden könnten.

Aber die Wahrheit war viel schlimmer, und bei Bansri wurde Blutkrebs diagnostiziert.



Bansri wurde in dieser Nacht ins Krankenhaus gebracht, wo sie 12 Wochen lang intensiv behandelt wurde, um ihr Leben zu retten.

In Bezug auf ihre Symptome, die im Mai 2020 begannen, sagte Bansri: Ich habe die Überarbeitung dafür verantwortlich gemacht.

Bei Blutkrebs sind die Symptome oft recht vage und schwer zu diagnostizieren.



Die Müdigkeit ist mir zuerst wirklich aufgefallen. Ich könnte 12 Stunden pro Nacht schlafen und fühle mich immer noch erschöpft.

Dann fing ich an, die ganze Zeit atemlos zu werden. Es gab Aktivitäten wie Treppensteigen oder die Straße hinuntergehen, die ich früher leicht fand, aber plötzlich schwieriger wurde.

Bansris starke Periode, die seit drei Monaten andauerte, war für sie besonders ungewöhnlich.

Sie ging immer wieder zum Arzt, um herauszufinden, was los war – wurde aber immer wieder zurückgedrängt.

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Ich wusste nur, dass etwas nicht stimmte und bat wiederholt um Bluttests, sagte Banrsri.

Die ersten vier Blutuntersuchungen zwischen Mai und Juli waren klar und als sie am 21. Juli einen fünften hatte, hatte sie die Nase voll.

Bansri war mit der Arbeit beschäftigt und hätte den Termin fast verpasst, aber zum Glück ermutigte ihr Ehemann Amrit Sagoo sie, zu gehen.

Sie sagte: Ich ging nachmittags zum Bluttest und am Abend putze ich mir gerade die Zähne, als ich einen Anruf bekam, dass der Krankenwagen mich abholen würde.

Sie erklärten mir, ich müsse sofort ins Krankenhaus. Ich dachte, es wäre nur für eine Nacht und packte eine Reisetasche.

„Ich wusste nicht, was los war und dass ich 12 Wochen im Krankenhaus bleiben würde.

Tests im Royal London Hospital ergaben, dass Bansri an akuter lymphatischer Leukämie (ALL) litt, einer seltenen Krebserkrankung, von der in Großbritannien jedes Jahr nur 790 Menschen betroffen sind, hauptsächlich Kinder und Jugendliche.

Bei Bansri wurde Blutkrebs diagnostiziert, der als akute lymphatische Leukämie (ALL) bezeichnet wird. Sie musste sofort mit der Chemotherapie beginnenCredit: Jam Press

Bansri sagte: 'Ich wuchs [meine Haare] ... Eines Tages bat ich die Krankenschwester einfach, meinen Kopf zu rasieren, und in diesem Moment fühlte ich mich wirklich gestärkt.'Credit: Jam Press

Ein Krankenwagen wurde zu Bansris Haus geschickt, nachdem ihre Testergebnisse zurückgekommen waren. Sie hat dort 12 Wochen verbrachtCredit: Jam Press

Ein Problem im Knochenmark führt zu einem Mangel an wichtigen Blutzellen, was zu ungewöhnlichen Blutungen, Müdigkeit und Muskelschmerzen führt.

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Fast sieben von zehn überleben die ALL fünf Jahre oder länger nach der Diagnose und vier von zehn der 25- bis 64-Jährigen.

Bansri sagte: Ich wusste nicht viel über Leukämie. Ich hatte wirklich Angst um mein Leben. Ich hatte keine Ahnung, wie die Prognose lautete. Ich habe nur geweint und immer wieder gefragt, warum mir das passiert ist.'

Da immer noch Sperrbeschränkungen bestehen, musste Bansri ihren Freunden und ihrer Familie von ihrer Diagnose über Zoom erzählen.

Sie sagte: Es war das Schwerste, was ich je tun musste. Ich bat meine Schwester, meine Familie im Wohnzimmer zu versammeln. Wir stehen uns sehr nahe und ich konnte sie nicht ansehen, weil ich einfach nicht damit umgehen konnte, die Traurigkeit in ihrem Gesicht zu sehen.“

Bansri begann sofort mit der Chemotherapie, da ALL sehr aggressiv ist und sich schnell entwickelt.

Sie sagte: „Es war so ärgerlich zu sehen, wie meine Haare auf mein Kissen fielen. Ich habe es angebaut, da wir geplant hatten, im Jahr 2020 nach unserer standesamtlichen Trauung im Jahr zuvor religiöse Hindu- und Sikh-Hochzeitszeremonien abzuhalten.

'Eines Tages habe ich die Krankenschwester einfach gebeten, mir den Kopf zu rasieren, und in diesem Moment fühlte ich mich wirklich gestärkt.'

Aber einer der schwierigsten Teile der Behandlung – von der sie jetzt eine Therapie braucht, um sich zu erholen – ist, dass sie in den ersten acht Wochen aufgrund von Covid keine Besucher empfangen konnte.

Bansri, die vor ihrer Diagnose abgebildet war, sagte: Ich habe zuerst die Müdigkeit bemerkt. Ich könnte 12 Stunden pro Nacht schlafen und fühle mich immer noch erschöpft'Credit: Jam Press

Bansri war mit der Arbeit beschäftigt und verpasste fast den Termin, der zu ihrer Diagnose führte. Ihr Ehemann Amrit Sagoo (im Bild) ermutigte sie zu gehenCredit: Jam Press

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Bansri brauchte dann eine Stammzelltransplantation, um die Chancen auf eine Remission zu erhöhen.

Während des Eingriffs werden dem Patienten Stammzellen eines manchmal völlig fremden Spenders ins Blut gespritzt. Die Zellen finden ihren Weg zum Knochenmark und helfen ihm, wieder normale Zellen zu bilden.

Die meisten weißen Europäer finden in einem großen Register einen passenden Spender von einem verwandten oder nicht verwandten Spender, aber 400 britische Patienten finden nicht jedes Jahr einen geeigneten Spender.

Bansri sagte: Ich wusste sofort, dass ich mit indischem Hintergrund eine sehr geringe Chance hatte, eine Übereinstimmung zu finden.

Nach Angaben von Wohltätigkeitsorganisationen sind Spender eher weiß, und Menschen mit ethnischem Minderheitenhintergrund haben eher seltenere Gewebetypen, was es schwieriger macht, für Patienten mit diesem Hintergrund einen passenden Spender zu finden.

Das war ziemlich beängstigend, weil ich wusste, wie wichtig es war, einen Spender zu haben, um mein Leben zu retten, sagte Bansri.

Glücklicherweise war eines von Bansris beiden Geschwistern ein Match, und die Transplantation fand im Februar 2021 statt.

Bansri sagte: Meine Genesung verläuft bisher gut, aber eine Stammzelltransplantation hat viele Nebenwirkungen, die ein Leben lang anhalten.

Ich habe einen langen Weg vor mir, aber ich nehme ihn Tag für Tag. Jeder Monat, den ich durchkomme, ist ein Erfolg.'

Bansri ist anfällig für Infektionen, weil die Transplantation ihr Immunsystem geschwächt hat, und so müssen sie und ihr Mann immer noch schützen.

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Bansri fordert die Menschen auf, sich dem Stammzellspenderregister anzuschließen, insbesondere in asiatischen Gemeinden.

Bansri umarmt ihren Vater im KrankenhausCredit: Jam Press

Bansri muss bei der Abschirmung besonders vorsichtig sein, weil ihr Immunsystem so schwach ist. Sie ist abgebildet, wie sie sich bei einem Spaziergang von ihren Eltern distanziertCredit: Jam Press

Sie sagte: Die Leute haben oft die falsche Vorstellung, dass Sie beim Eintragen in das Spenderregister etwas aufgeben, zum Beispiel bei einer Nierentransplantation, Sie geben Ihre Niere auf und die Erholungszeit ist länger.

Mein Geschwister war an dem Tag einige Stunden im Krankenhaus und hatte danach keine Nebenwirkungen.

In meiner Gemeinde ist Krebs ein wenig tabuisiertes Thema und die Leute sprechen nicht darüber, daher denke ich, dass es an Bewusstsein fehlt, wie wichtig es ist, sich in das Register einzutragen.

Bansri nimmt auch an der Spot-Leukämie-Kampagne von Leukemia Care teil, die die breite Öffentlichkeit auffordert, die Anzeichen zu verstehen und zu erkennen.

Sie sagte: Ich möchte mehr Asiaten sehen, die darüber reden, weil es nicht die Schuld der Person ist - es ist einfach Pech.

Wenn Sie eines der Symptome bemerken, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt und bitten Sie um einen Bluttest. Eine frühzeitige Diagnose rettet Leben.

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